中國上海，美國加州拉古納山，德國波鴻，2023年2月20日——沃比醫(yī)療控股有限公司（以下簡稱：“沃比醫(yī)療”或“公司”）旗下神經血管行業(yè)領先的醫(yī)療器械公司phenox Inc.宣布，其pRESET取栓支架（以下簡稱：“pRESET”）已獲得FDA批準，可用于治療急性缺血性卒中。pRESET已在歐洲上市超過10年，現在已獲準在美國使用。

　　pRESET是一種微創(chuàng)器械，用于清除導致急性缺血性卒中的血栓。該器械易于使用，可以快速放置，是臨床急性缺血性卒中患者的理想選擇。pRESET適用于首次接受溶栓治療的持續(xù)性近端前循環(huán)、大血管閉塞和較小核心梗死患者，從而減少患者殘疾的發(fā)生。phenox是第三家在美國獲得該器械適應癥許可的公司。

　　在人口老齡化和手術數量增加的推動下，急性缺血性卒中治療市場預計將在未來幾年大幅增長。根據最近的一份報告，到2025年，全球急性缺血性卒中治療市場預計將達到20億美元以上，預測期內復合年均增長率為5.12%。

　　phenox Inc.首席商務官Andrew Cormack表示：“我們很高興能夠向美國的醫(yī)生和患者提供我們的pRESET取栓支架。pRESET已經在歐洲成功投入使用了十多年，我們相信，該器械將在急性缺血性卒中的治療中發(fā)揮關鍵作用。”

　　phenox Inc.致力于提供創(chuàng)新的醫(yī)療器械，以改善患者的治療效果。pRESET是該公司在美國上市的產品組合中的最新產品，其中包括一系列用于治療出血性和缺血性卒中的器械。